1. SFC 许可证界定活动范围，不等于批准 SKU
CFIA 许可证覆盖指定活动与食品类别。申请人必须选择与实际食品相符的类别和子类别。其指引在相关情形下将 snack food 归入 manufactured foods，而某些加工水果形态可能涉及 processed fruits and vegetables。
因此分类必须基于真实配方、形态、工艺与用途；“榴莲零食”这一营销名称不足以推断许可证类别或每票货物要求。
2. AIRS 与进口申报是独立闸门
CFIA 指出 AIRS 收录食品进口要求且经常更新，进口前应重新核对，并采用适当的 HS code 与 CFIA OGD extension。
2026 年 9 月 1 日更新的指南说明，只有满足全部适用要求，申报才可获受理。交易被拒时，货物在更正错误并重新提交前不能入境。因此 AIRS 结果和许可证并非交易受理证据。
3. 产品合规必须连接到实际配方与标签
CFIA 于 2026 年 7 月 23 日更新的加工食品指引规定，进口商负责确保食品符合 SFCR 与 Food and Drug Regulations 下适用的安全和消费者保护要求。
每个 SKU 档案应锁定配方、原料、过敏原、包装规格、标签及适用要求的版本。范围正确的许可证不能消除成分或标签缺口。
4. PCP 既要有设计，也要有实施记录
CFIA 进口商指南列出 preventive control plan 的要素，包括危害识别、控制措施、验证、实施记录，以及对境外供应商体系的说明。
使用 certificate of analysis 时，应核对抽样、分析方法、日期、产品身份与批号是否连接到实际 shipment。没有连接关系的证书不能代替批次证据。
5. 七层 Canada Import Evidence File
有效档案应能从 shipment 结果追溯到产品身份与控制体系，不允许一份文件代替另一层证据。
- 许可证持有人、当前状态、活动、类别与子类别范围
- 受控 SKU 主档：配方、工艺、原料、过敏原、标签与版本
- 带日期的 AIRS 查询、答案、HS code 与 OGD extension
- PCP 危害分析、控制、验证与实施记录
- 供应商、工厂、规格、COA、抽样方法与批号连接
- 进口申报、商业文件、受理或拒绝信息及更正记录
- 可追溯、直接供应商与客户、投诉、召回及 shipment 决策记录
6. 为什么许可证状态必须持续核验
CFIA 于 2026 年 8 月 25 日发布、9 月 4 日更新的公告，报告了一起因危害分析、PCP、投诉、召回与可追溯整改问题而暂停许可证的案例。该事件与榴莲或 Siam Diamond 无关，但说明许可证不能替代持续执行控制体系。
在宣称 ready for Canada 前，应核验许可证范围与状态、最新 AIRS case、已实施的 PCP、SKU 与批次证据、标签以及真实申报结果。本文不为产品分类、不提供法律结论，也不声称 Siam Diamond 已有进口商、许可证或获受理的 shipment。
